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药品研发及QC实验室数据可靠性管理应对策略与实施研修班
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药品研发及QC实验室数据可靠性管理应对策略与实施研修班 已过期
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会议介绍
会议日程
（最终日程以会议现场为准）
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3.常见483问题与案例分析 4.元数据及真实副本的定义及解析
4.电子数据转移验证要求 5.关键数据输入复核流程管理 1.警告信中有关数据完整性案例分析 2.数据完整性缺陷条例分类 1.通过合理的系统设计来实现数据完整性 2.企业常见的困难和挑战 3.如何通过自检来发现数据完整性缺陷 |
会议嘉宾
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