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2017第十二届国际罕见病与孤儿药大会暨第六届中国罕见病高峰论坛
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2017第十二届国际罕见病与孤儿药大会暨第六届中国罕见病高峰论坛 已过期
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会议通知
会议日程
（最终日程以会议现场为准）
本次大会是国际罕见病与孤儿药大会（ICORD）第一次在中国举办，结合中国罕见病高峰论坛，围绕“罕见病的全球挑战与中国角色”这一主题展开。大会邀请了来自世界各地罕见病领域的专家学者、政府部门工作人员、研究人员、临床医生、罕见病组织及患者代表、孤儿药企业以及媒体朋友共同参与，预计与会人员将超过700人。届时大家将通过这个平台探讨交流，共同推进中国罕见病事业发展，全球罕见病事业共同进步。
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1. 罕见病的临床诊治与临床进展
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2. 孤儿药的研发与转化医学
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3. 精准医学与罕见病诊断
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4. 罕见病患者登记体系研究
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5. 罕见病与孤儿药相关政策进展
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6. 罕见病患者组织的角色
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7. 罕见病全球合作与共同行动
会议嘉宾
（最终出席嘉宾以会议现场为准）
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下一代测序（NGS）部门
医师
中医科
儿科学与内科学肯尼迪家族
血液病医院血栓止血诊疗中心
罕见病研究中心项目办公室
新兴市场罕见病医疗部
内科学
参会指南
2017年第十二届国际罕见病与孤儿药大会暨第六届中国罕见病高峰论坛定于2017年9月07-10日在北京JW万豪酒店召开。本次大会由国际罕见病与孤儿药大会（ICORD）、(Chinese Organization for Rare Discorders, CORD)以及（PUMCH）共同举办。
一、注册、缴费及报到的有关事项：
（一）注册、缴费
为方便参会代表，本次大会采用网上注册、缴费方式。
备注：收费以人民币计价。
（二）参会者报到
报道时间：2017年9月7日 8:00 - 20:30
报到JW万豪酒店一层大堂
本届大会为公益性国际会议，为了提高大会服务质量及降低会议成本，本届大会向参会者收取注册费，大会为正式参会者提供：大会入场参会证、会务资料、大会礼品、自助午餐、简便晚餐、全场茶歇。
（三）重要事项
1、报名时请填写发票抬头信息，发票将于会议现场在注册处统一领取。
2、在读学生报名，需经过身份审核。
（四） 敬请留意
注册费缴纳后无法办理退款
您可能还会关注
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