【会议内容】
各有关单位：







会议安排

  会议时间：2018年11月23-25日 (23日全天报到)



参会对象



会议说明







【会议日程】
<table border="1" cellspacing="0"><tbody><tr><td> 14:00-17:00 </td><td></td></tr><tr><td> 13:30-16:30 </td><td>四、“药品生产场地变更注册审批管理规定”和“药品生产场地变更研究指导原则” （征求意见稿）的分析解读、以及案例分析</td></tr></tbody></table>

【会议嘉宾】
刘老师：省级药品审评认证中心工作。从事药品注册审评工作约20年，近期有3年多的CDE工作经历，熟悉我国药品注册法规、技术要求，积累了丰富的国家及省级药品注册审评、核查等方面的工作经验。本协会特聘讲师。

丁老师：资深专家、本协会及CFDA高研院及特邀授课讲师,ISPE会员，熟悉欧美制药质量法规，近20年具有药物研发、药物工艺开发、药物分析及生产管理的丰富实践经验近，亲自参加过多次FDA 认证、WHO认证、TGA认证和CEP认证。大量接触第一线的实际问题，都具有丰富的分析问题和解决问题的能力和经验,能给学员提供最佳实践的问题解答。目前任职龙头<a href="/tag/1214/">医药</a>集团高管，主抓合规及核查、飞检工作。

【会议门票】

主办方

会务费

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